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2025/06/25國家藥監局發布《2025年版免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄》
2025/06/25國家藥監局部署支持高端醫療器械創新發展工作
2025/06/25英納瑞創新醫械 “肺動脈取栓系統”技術解析
2025/06/25黑龍江省藥監局啟動4項醫療器械注冊技術審查指導原則修訂工作
2025/06/25幾種醫療器械用水及其檢測方法
2025/06/24醫療器械注冊申請人的住所、生產地址是否可以在同一省份的不同城市？
2025/06/24了解預期目的---歐盟醫療器械的關鍵要素
2025/06/24《醫療器械穩健參數設計應用指南》正式發布
2025/06/24【創新醫械】LCAPP：搏動式的介入心臟泵
2025/06/24全球穿刺針技術、產品與市場分析
2025/06/24醫療器械出口巴西5大合規誤區與解決方案
2025/06/24進口產品申報創新醫療器械特別審查申請時對簽章有什么要求?
2025/06/24英納瑞創新醫械“肺動脈取栓系統”獲批上市
2025/06/23了解預期目的---歐盟醫療器械的關鍵要素
2025/06/23Neuspera：首款微型骶骨神經刺激器獲批FDA，打破美敦力、波科在急迫性尿失禁壟斷
2025/06/23醫療器械注冊質量體系核查時哪些人員需要參與首末次會議？
2025/06/23FDA審評：Omaveloxolone 膠囊溶出高變異原因分析
2025/06/23我國檢測行業認可現狀及常見問題分析
2025/06/23進口轉國產醫療器械注冊核查要點
2025/06/23embrace：能夠解決胰島素注射并發癥的護理貼
2025/06/23心電類醫療設備的電纜和導聯線的新標準要求
2025/06/22醫療器械新規執行
2025/06/22醫療器械電磁兼容檢驗注冊共性問題答疑
2025/06/22《智慧醫療分級評價方法及標準（2025版）》深度解讀
2025/06/22【創新醫械】Cannulight ：將靜脈穿刺成功率提高60%的LED燈
2025/06/22醫院曝4400萬元債務危機！全體員工遭強制解聘，當地衛健局回應
2025/06/22監管科學研究對美國再生醫學決策支持途徑分析
2025/06/22兩辦發文，商保創新藥目錄即將制定！醫保+商保雙驅動
2025/06/22安徽藥監局近期醫械答疑匯總
2025/06/21歐盟發布《醫療器械法規（MDR）、體外診斷醫療器械法規（IVDR）與人工智能法案（AIA）的協同應用指南》

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