| 放射科設備 |
| 超聲科設備 |
| 手術室設備 |
| 檢驗科設備 |
| 實驗室設備 |
| 理療科設備 |
| 急救室設備 |
| 兒科設備 |
| 眼科設備 |
| 牙科設備 |
| 婦科男科設備 |
| 滅菌消毒設備 |
| 醫用教學模型 |
| 美容儀器設備 |
| 家庭保健器具 |
| CR病床 推車 柜 |
| ABS病床輪椅 |
| 醫用耗材 |
新聞中心
- 2025/09/19山東省藥監局第五分局開展集采中選醫療器械質量風險會商
- 2025/09/19電動輪椅注冊的全流程、法規依據、人員職責及常見問題
- 2025/09/19我國第一項腦機接口醫療器械標準正式發布
- 2025/09/19帶涂層醫療器械如何規范描述其涂層信息？
- 2025/09/18上海發文促進高端醫療器械產業全鏈條發展
- 2025/09/18體外診斷試劑注冊體系核查中發現的校準品量值溯源共性問題及風險分析
- 2025/09/18國產首款全眼影像平臺獲批CE
- 2025/09/18中檢院召開“兩品一械”檢驗檢測精密儀器應用調研座談會
- 2025/09/18江蘇：以創新和服務構建醫療器械核查新生態
- 2025/09/18醫療器械獨立軟件等級保護測試問題
- 2025/09/18又一國產顱內機械解脫彈簧圈獲批上市
- 2025/09/18海南發文規范醫療器械融資租賃經營活動
- 2025/09/17醫療器械研發用戶需求該怎么做？
- 2025/09/172025年8月國家藥監局批準注冊263個醫療器械新品
- 2025/09/17醫療器械注冊真實性核查的內容與維度
- 2025/09/17YY/T 1987—2025《采用腦機接口技術的醫療器械 術語》正式發布
- 2025/09/17剛剛，醫療器械注冊自檢核查指南正式發布即日實施
- 2025/09/17歐盟MDR的醫療器械標簽要求
- 2025/09/17國家藥監局印發醫療器械注冊自檢核查指南
- 2025/09/17無菌醫療器械注冊關注要點
- 2025/09/16醫療器械體系核查記錄審查要求
- 2025/09/16醫療器械工藝驗證中的樣本量必須具有統計學意義嗎？
- 2025/09/16醫療器械強制性標準將于近期實施，延續注冊涉及強制性標準變化應該怎么辦？
- 2025/09/16滅菌化學指示物用的分類及結果判讀技巧
- 2025/09/16無菌醫療產品參數放行是否可行？
- 2025/09/16上海發布高端醫療器械產業重磅方案，“7+X”重點產品有哪些
- 2025/09/16歐盟醫療器械邊界與分類指南再更新，新增多個范例
- 2025/09/16【創新醫械】LapBox POWER ：腫瘤組織粉碎保護器
- 2025/09/15器審中心發布20項指導原則，涉及顱內彈簧圈、弱視治療領域
- 2025/09/15醫療器械生產質量管理嚴重缺陷項問題梳理
