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2025/08/24國家衛生健康委發布關于推進耳與聽力健康工作的指導意見
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2025/08/23暢醫達創新醫械“顱內動脈瘤輔助栓塞支架”獲批上市
2025/08/23晨興創新醫械“肺動脈取栓支架系統”獲批上市
2025/08/23國家藥監局第二批醫療器械飛行檢查研發缺陷項匯總
2025/08/23醫療器械研發中的IPO思維
2025/08/23【創新醫械】TRAP：帶“牙齒”的抽吸導管，取栓成功率提高300%
2025/08/23醫用導管表面蝕刻處理3大工藝
2025/08/23醫療器械委托生產質量管理協議簽署要點
2025/08/23EDQM發布《紫外-可見分光光度計確認指南》
2025/08/23國家藥監局通報6批（臺）醫療器械抽檢不合規
2025/08/22《癌癥篩查體外診斷試劑臨床評價注冊審查指導原則》正式發布（附全文）
2025/08/22EDQM發布《紫外-可見分光光度計確認指南》
2025/08/22全球首款醫療機器人導航的高密度電生理學標測導管獲批FDA
2025/08/22江西省醫療器械檢測中心能力建設再創佳績
2025/08/22FDA拒絕批準全球首款靜脈瓣膜，無法確定獲益風險比呈正向關
2025/08/22深圳：“三聚焦三強化”推動醫療器械安全監管與高質量發展雙提升
2025/08/22《結直腸癌篩查體外診斷試劑臨床評價注冊審查指導原則》正式發布（附全文）
2025/08/22《歐盟人工智能法案》對醫療器械行業的影響及必要準備
2025/08/21紫外線燈照射累計時間達到1000 小時，必須更換嗎？
2025/08/21接觸類醫療器械生物學評價4個核心要點
2025/08/212025年7月國家藥監局批準注冊295個醫療器械新品（附目錄）
2025/08/21醫療器械臨床試驗之受試者篩選要求
2025/08/21醫療器械說明書和標簽撰寫規范與常見錯誤
2025/08/21福建藥監答疑有源、無源醫療器械常見問題
2025/08/212025年第二季度國內腔鏡手術機器人市場分析報告
2025/08/21醫療器械注冊發補一次性告知如何應對？
2025/08/20醫療器械熱原檢測不合格原因分析
2025/08/20牙科種植體臨床前動物試驗研究常見問題
2025/08/20浙江臺州出臺醫療器械增值服務清單

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