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　一、《醫療器械網絡銷售質量管理規范》（以下簡稱《規范》）的制定背景
隨著電子商務快速發展，近年來，我國醫療器械網絡銷售市場迎來爆發式增長。據統計，從2018年至今，從事網絡銷售的醫療器械經營企業由8717家增至36萬余家，第三方平臺企業由77家增長至851家。
國家藥品監督管理局一直高度重視醫療器械網絡銷售質量安全，不斷完善醫療器械網絡銷售監管法規，將網絡銷售有關規定納入新修訂《醫療器械監督管理條例》，頒布實施了《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》，推動醫療器械網絡銷售市場健康有序發展。
隨著監(jian)管工(gong)作(zuo)的(de)不斷深入，地方藥品(pin)監(jian)管部門和(he)企(qi)業反映，在實踐工(gong)作(zuo)中缺乏(fa)統一(yi)規范指(zhi)導(dao)，亟待制定切(qie)實科學有效、可操作(zuo)的(de)規范要求，指(zhi)導(dao)企(qi)業更好地落實主體責(ze)任，促(cu)進行業規范健康發展。

　　二、《規范》的總體思路和主要內容
作為指導醫療器械網絡銷售質量管理與監督管理的重要規范性文件，《規范》在制定的總體思路上，主要把握了四項原則：一是堅持貫徹落實法律法規要求。依據《中華人民共和國電子商務法》《醫療器械監督管理條例》《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》《醫療器械經營監督管理辦法》等相關法律、法規和部門規章，起草相關內容。二是堅持落實企業主體責任。通過細化管理規范要求，明確醫療器械網絡銷售經營者和平臺經營者應切實履行社會責任和義務，主動加強質量風險防控，保障網絡銷售醫療器械產品質量安全。三是總結發揚監管實踐經驗。《規范》在內容上與新修訂的《醫療器械經營質量管理規范》充分銜接，同時吸收地方監管部門在醫療器械網絡銷售監督管理方面的有益實踐和經驗做法，提出行之有效的網絡銷售質量管理要求內容。四是廣泛聽取與回應行業訴求。廣泛聽取行業內各方在醫療器械網絡銷售質量管理中遇到的問題，主動了解企業所急所需所盼，創新監管理念和方式，落實“放管服”改革思路，在保障質量安全的前提下，傾心回應行業訴求，解決行業難點，促進釋放市場創新活力。
《規(gui)范(fan)》共四(si)章五(wu)十條，分(fen)為(wei)總則、網絡銷售(shou)經營(ying)者質量管理、電商平臺經營(ying)者質量管理和附則。提出(chu)了網絡銷售(shou)經營(ying)者和電商平臺經營(ying)者應當按(an)照本規(gui)范(fan)要(yao)求，建立(li)健全與網絡銷售(shou)醫療器械(xie)相適應的質量管理體(ti)系并(bing)保證其有效運行(xing)等基本要(yao)求。

　　三、《規范》與《醫療器械經營質量管理規范》之間的關系
《醫療器械網絡銷售質量管理規范》與《醫療器械經營質量管理規范》是在內容上互為補充，法律層級上互相并列的兩個規范性文件。
醫療器械網絡銷售是醫療器械經營大概念下的特殊業態，相關企業開展網絡銷售活動的前提是要符合《醫療器械監督管理條例》《醫療器械經營監督管理辦法》《醫療器械經營質量管理規范》等法規、規章和規范等規定要求。
《醫療器(qi)(qi)械監督管(guan)理條(tiao)例(li)》第四(si)十六(liu)條(tiao)明確，從事醫療器(qi)(qi)械網(wang)絡(luo)銷售(shou)的(de)，應(ying)當(dang)是(shi)醫療器(qi)(qi)械注冊人、備案人或者(zhe)醫療器(qi)(qi)械經營企業。因此(ci)，《規(gui)(gui)范》對網(wang)絡(luo)銷售(shou)經營者(zhe)的(de)質(zhi)量管(guan)理機構職責、人員(yuan)、質(zhi)量管(guan)理體系文件、進(jin)貨(huo)查(cha)驗(yan)與(yu)購銷記錄等多個(ge)質(zhi)量管(guan)理環節(jie)，均基于《醫療器(qi)(qi)械經營質(zhi)量管(guan)理規(gui)(gui)范》的(de)規(gui)(gui)定，并結合網(wang)絡(luo)銷售(shou)的(de)特點，提出(chu)質(zhi)量管(guan)理要求。

　　四、《規范》從哪些方面進一步壓實網絡銷售經營者責任？
《規(gui)范》嚴格落實(shi)《中華人民共和(he)國電(dian)子商(shang)務法(fa)(fa)(fa)》《醫(yi)療(liao)(liao)器械(xie)監(jian)督(du)管(guan)理條例(li)》《醫(yi)療(liao)(liao)器械(xie)經(jing)營(ying)監(jian)督(du)管(guan)理辦(ban)法(fa)(fa)(fa)》《醫(yi)療(liao)(liao)器械(xie)網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)監(jian)督(du)管(guan)理辦(ban)法(fa)(fa)(fa)》等法(fa)(fa)(fa)律、法(fa)(fa)(fa)規(gui)和(he)規(gui)章等規(gui)定(ding)要(yao)(yao)(yao)求。一是(shi)(shi)構建醫(yi)療(liao)(liao)器械(xie)網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)管(guan)理體系(xi)(xi)。指導網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)經(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)建立健全(quan)與網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)醫(yi)療(liao)(liao)器械(xie)相適應的質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)管(guan)理體系(xi)(xi)，包括細化(hua)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)管(guan)理機構職責、豐富人員(yuan)培訓內容、完(wan)善體系(xi)(xi)文件制定(ding)、明確體系(xi)(xi)自查(cha)要(yao)(yao)(yao)求等。二是(shi)(shi)加強醫(yi)療(liao)(liao)器械(xie)網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)管(guan)理指引(yin)。指導網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)經(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)規(gui)范網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)管(guan)理，包括依(yi)法(fa)(fa)(fa)展示企(qi)業資質(zhi)(zhi)(zhi)信息(xi)和(he)產(chan)(chan)品(pin)信息(xi)、完(wan)善網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)記(ji)錄(lu)及相關(guan)憑據信息(xi)、采(cai)取有效措(cuo)施確保產(chan)(chan)品(pin)運(yun)輸過程中質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)安(an)全(quan)等。三是(shi)(shi)促進網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)經(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)強化(hua)風險管(guan)理。要(yao)(yao)(yao)求醫(yi)療(liao)(liao)器械(xie)網(wang)(wang)(wang)(wang)絡(luo)(luo)銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)經(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)發(fa)現(xian)產(chan)(chan)品(pin)存在(zai)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)問題(ti)或者(zhe)(zhe)安(an)全(quan)隱(yin)患時，依(yi)法(fa)(fa)(fa)采(cai)取暫(zan)停產(chan)(chan)品(pin)信息(xi)展示、暫(zan)停銷(xiao)(xiao)售(shou)(shou)等風險控制措(cuo)施。

五、《規范》對于經營主體信息公示的要求？
《中華人民共和國電(dian)子(zi)商務法》第十五條明確提出(chu)了電(dian)子(zi)商務經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)應當在其(qi)首(shou)頁(ye)顯著位置(zhi)，持續公(gong)(gong)示(shi)(shi)營(ying)業(ye)(ye)執照信(xin)(xin)息、與(yu)其(qi)經(jing)(jing)營(ying)業(ye)(ye)務有(you)關的(de)行政許(xu)可(ke)信(xin)(xin)息的(de)要求。《規范》貫(guan)徹(che)落實醫(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)冊人備(bei)(bei)(bei)案人制度(du)，針對已取(qu)得醫(yi)療器(qi)械(xie)經(jing)(jing)營(ying)許(xu)可(ke)或(huo)(huo)者(zhe)辦理備(bei)(bei)(bei)案的(de)經(jing)(jing)營(ying)企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)、已取(qu)得生產許(xu)可(ke)的(de)注(zhu)冊人以(yi)及委托(tuo)其(qi)他企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)生產的(de)注(zhu)冊人開展網絡銷(xiao)售等(deng)三種情形，分別提出(chu)了企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)主體信(xin)(xin)息的(de)公(gong)(gong)示(shi)(shi)要求，即已取(qu)得經(jing)(jing)營(ying)許(xu)可(ke)或(huo)(huo)者(zhe)辦理備(bei)(bei)(bei)案的(de)醫(yi)療器(qi)械(xie)經(jing)(jing)營(ying)企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)公(gong)(gong)示(shi)(shi)醫(yi)療器(qi)械(xie)經(jing)(jing)營(ying)許(xu)可(ke)證(zheng)或(huo)(huo)者(zhe)第二類醫(yi)療器(qi)械(xie)經(jing)(jing)營(ying)備(bei)(bei)(bei)案憑證(zheng)；已取(qu)得生產許(xu)可(ke)的(de)醫(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)冊人公(gong)(gong)示(shi)(shi)醫(yi)療器(qi)械(xie)生產許(xu)可(ke)證(zheng)；委托(tuo)生產醫(yi)療器(qi)械(xie)的(de)醫(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)冊人展示(shi)(shi)醫(yi)療器(qi)械(xie)注(zhu)冊證(zheng)。相關證(zheng)書(shu)憑證(zheng)可(ke)以(yi)用圖片或(huo)(huo)者(zhe)相關電(dian)子(zi)證(zheng)書(shu)的(de)鏈(lian)接標識等(deng)方(fang)式進行公(gong)(gong)示(shi)(shi)，證(zheng)書(shu)憑證(zheng)編號應當以(yi)文本形式展示(shi)(shi)。

　　六、銷售角膜接觸鏡、助聽器等有特殊驗配要求醫療器械有何特殊要求？
角膜接觸鏡、助聽器等醫療器械在使用前應當經過驗配、調試或者試戴。驗配過程能夠確保產品適合用戶的特定需求，降低使用中的不適和潛在風險。
《中華人民共和國電子商務法》第十七條規定電子商務經營者應當全面、真實、準確、及時地披露商品或者服務信息，保障消費者的知情權和選擇權。
針(zhen)對相(xiang)關(guan)產品特點，《規范》要(yao)求網絡(luo)銷售(shou)角膜接觸鏡、助(zhu)(zhu)聽器(qi)(qi)(qi)等有特殊驗(yan)(yan)配要(yao)求醫(yi)療器(qi)(qi)(qi)械的(de)，網絡(luo)銷售(shou)經營者應(ying)(ying)當在(zai)產品頁面顯著(zhu)位置持(chi)續(xu)展示(shi)“配戴本產品，應(ying)(ying)由眼視(shi)光專(zhuan)業(ye)人(ren)士進行驗(yan)(yan)配”“驗(yan)(yan)配助(zhu)(zhu)聽器(qi)(qi)(qi)前(qian)應(ying)(ying)經過專(zhuan)業(ye)的(de)檢查及聽力(li)測試(shi)，并(bing)在(zai)助(zhu)(zhu)聽器(qi)(qi)(qi)驗(yan)(yan)配師(shi)調試(shi)并(bing)試(shi)聽試(shi)戴和(he)驗(yan)(yan)配師(shi)指導(dao)下使用(yong)”等警(jing)示(shi)信息。

　　七、《規范》從哪些方面進一步壓實電商平臺經營者責任？
《醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)網絡(luo)(luo)(luo)銷售監督管(guan)(guan)理(li)(li)辦法(fa)》在電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)辦公場所和(he)技術條(tiao)件要求、管(guan)(guan)理(li)(li)機(ji)構和(he)人員(yuan)設(she)置、質(zhi)(zhi)(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)制度(du)制定與執行(xing)等方(fang)面提出了基本要求。《規范》在此基礎上，進(jin)(jin)一(yi)步(bu)細化壓實電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)管(guan)(guan)理(li)(li)責任。一(yi)是明(ming)確電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)質(zhi)(zhi)(zhi)量安(an)全(quan)(quan)管(guan)(guan)理(li)(li)責任。對入網的(de)(de)網絡(luo)(luo)(luo)銷售經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)進(jin)(jin)行(xing)實名登記，電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)要審(shen)查(cha)其醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)相(xiang)關許可(ke)(ke)、備(bei)案等情況和(he)網絡(luo)(luo)(luo)銷售醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)產品注冊、備(bei)案情況，采取有(you)效(xiao)措施(shi)對平(ping)臺(tai)(tai)(tai)內醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)的(de)(de)經(jing)(jing)營(ying)行(xing)為進(jin)(jin)行(xing)管(guan)(guan)理(li)(li)。二(er)是指導電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)建立健全(quan)(quan)質(zhi)(zhi)(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)體系。明(ming)確電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)質(zhi)(zhi)(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)機(ji)構與人員(yuan)的(de)(de)職責、細化了網絡(luo)(luo)(luo)交易(yi)(yi)系統(tong)功能、健全(quan)(quan)了覆蓋(gai)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)網絡(luo)(luo)(luo)交易(yi)(yi)服務(wu)全(quan)(quan)過程(cheng)的(de)(de)體系文件，指導電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)開展質(zhi)(zhi)(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)體系審(shen)核(he)、糾正和(he)預防，保(bao)證質(zhi)(zhi)(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)體系有(you)效(xiao)運(yun)行(xing)并(bing)持續改(gai)進(jin)(jin)。三(san)是指導電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)依法(fa)保(bao)障消(xiao)費者(zhe)(zhe)(zhe)合(he)法(fa)權益。明(ming)確電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)建立投訴(su)舉報管(guan)(guan)理(li)(li)制度(du)，公開投訴(su)舉報方(fang)式等信息(xi)，督促平(ping)臺(tai)(tai)(tai)內網絡(luo)(luo)(luo)銷售經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)對被(bei)投訴(su)的(de)(de)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)質(zhi)(zhi)(zhi)量安(an)全(quan)(quan)問題查(cha)明(ming)原(yuan)因，采取有(you)效(xiao)措施(shi)及時(shi)處(chu)理(li)(li)和(he)反饋(kui)，并(bing)保(bao)存有(you)關記錄。必要時(shi)，電(dian)(dian)商(shang)(shang)平(ping)臺(tai)(tai)(tai)經(jing)(jing)營(ying)者(zhe)(zhe)(zhe)可(ke)(ke)以主動(dong)對相(xiang)關的(de)(de)醫(yi)(yi)療(liao)(liao)器(qi)(qi)械(xie)(xie)(xie)質(zhi)(zhi)(zhi)量安(an)全(quan)(quan)問題投訴(su)進(jin)(jin)行(xing)調(diao)查(cha)處(chu)置。

　　八、《規范》對于電商平臺經營者在人員配置、機構設置方面有哪些特別要求？
在人員配置方面，《規范》堅持“以人為本”的原則，聚焦關鍵少數，明確電商平臺經營者法定代表人或者主要負責人全面負責醫療器械網絡銷售質量安全。明確質量安全管理負責人負責醫療器械網絡銷售質量安全管理工作，承擔相應的質量安全管理責任，并在企業內部對醫療器械質量安全管理具有裁決權。要求電商平臺經營者法定代表人、主要負責人、質量安全管理人員應當熟悉法律、法規、規章、規范等規定要求，不得有相關法律、法規禁止從業的情形。
在機構(gou)設置方(fang)面，《規(gui)范》要求電商平臺經營者應(ying)當設立(li)與醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)網絡(luo)交易(yi)服務規(gui)模和醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)風險程度相適應(ying)的醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)質(zhi)量(liang)安(an)全(quan)管理機構(gou)，并(bing)明確機構(gou)職責。對(dui)于未(wei)設立(li)質(zhi)量(liang)安(an)全(quan)管理機構(gou)的，應(ying)指定專門(men)的醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)(xie)質(zhi)量(liang)安(an)全(quan)管理人員履行(xing)質(zhi)量(liang)安(an)全(quan)管理機構(gou)的職責。

　　九、電商平臺發現入網的網絡銷售經營者存在違法違規行為時如何處置？
《規范》要求，電商平臺經營者應當建立平臺內醫療器械網絡銷售違法違規行為發現處置制度，發現平臺內網絡銷售經營者存在未按要求展示經營主體資質信息、未按要求展示產品信息等行為，應當要求網絡銷售經營者立即改正，并記錄其違規行為和整改情況。未按要求改正的，應當立即向網絡銷售經營者所在地設區的市級藥品監督管理部門報告。
電商平臺經(jing)(jing)營(ying)(ying)者(zhe)發現平臺內網(wang)(wang)絡銷售經(jing)(jing)營(ying)(ying)者(zhe)可能存在未經(jing)(jing)許可或者(zhe)備案銷售醫(yi)療(liao)器械，銷售未經(jing)(jing)注(zhu)冊或者(zhe)未備案醫(yi)療(liao)器械，超出許可或者(zhe)備案的(de)經(jing)(jing)營(ying)(ying)范圍、經(jing)(jing)營(ying)(ying)方式銷售醫(yi)療(liao)器械，銷售藥品監督管理(li)部門(men)公布的(de)不得(de)銷售、使用(yong)的(de)醫(yi)療(liao)器械等(deng)嚴重違(wei)法行為的(de)，應(ying)當(dang)立(li)即停止提供相應(ying)網(wang)(wang)絡交易(yi)服(fu)務(wu)，停止展示醫(yi)療(liao)器械相關(guan)信(xin)息，并向網(wang)(wang)絡銷售經(jing)(jing)營(ying)(ying)者(zhe)所在地(di)設區(qu)的(de)市(shi)級藥品監督管理(li)部門(men)報告。

　　十、電商平臺經營者應如何持續加強醫療器械質量安全風險管理？
《規范》指導電商平臺經營者通過加強內部風險監測和收集分析外部風險信息等方式，持續加強醫療器械質量安全風險管理，并為企業規劃了持續加強醫療器械質量安全風險管理的路徑和關鍵指標。
首先是關鍵(jian)崗位人(ren)員的責(ze)任落實，《規(gui)范》明確(que)了電(dian)商平臺法定代表人(ren)或者(zhe)主要(yao)負責(ze)人(ren)對(dui)平臺醫療(liao)(liao)器械網絡銷(xiao)售質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)安(an)全(quan)風(feng)險(xian)(xian)情況每季度至少進行(xing)一次工作會(hui)商總(zong)結，以壓(ya)實關鍵(jian)人(ren)員責(ze)任。其次，《規(gui)范》指導(dao)電(dian)商平臺經營者(zhe)可(ke)以通(tong)過開展購貨者(zhe)投訴分析、質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)檢驗等(deng)(deng)方式加強(qiang)醫療(liao)(liao)器械質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)安(an)全(quan)風(feng)險(xian)(xian)內部監(jian)(jian)測(ce)。同時，《規(gui)范》要(yao)求電(dian)商平臺經營者(zhe)應當(dang)主動關注和(he)收集藥品(pin)監(jian)(jian)督管(guan)理(li)部門網站發布的醫療(liao)(liao)器械監(jian)(jian)督檢查(cha)(cha)(cha)、行(xing)政(zheng)處罰(fa)、監(jian)(jian)督抽(chou)檢、產(chan)品(pin)召回等(deng)(deng)監(jian)(jian)管(guan)動態(tai)信息，并及(ji)時開展自(zi)(zi)查(cha)(cha)(cha)。要(yao)求企業對(dui)監(jian)(jian)測(ce)和(he)自(zi)(zi)查(cha)(cha)(cha)中發現(xian)的產(chan)品(pin)質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)安(an)全(quan)風(feng)險(xian)(xian)，及(ji)時采取自(zi)(zi)查(cha)(cha)(cha)整改、暫停(ting)發布產(chan)品(pin)信息、暫停(ting)銷(xiao)售、停(ting)止提(ti)供網絡交易服務并上報(bao)監(jian)(jian)管(guan)部門等(deng)(deng)風(feng)險(xian)(xian)控制措施，全(quan)面強(qiang)化醫療(liao)(liao)器械質(zhi)(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)安(an)全(quan)風(feng)險(xian)(xian)管(guan)理(li)。

本文由(you)廣(guang)州佳譽(yu)醫療器械(xie)有限公(gong)司/佛山浩揚醫療器械(xie)有限公(gong)司聯合編輯