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新聞中心
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
2025年9月22日，美敦力Medtronic（NYSE: MDT）宣布，其 ADAPT-PD（Adaptive DBS Algorithm for Personalized Therapy in Parkinson’s Disease）試驗的關鍵結果正式發表于 JAMA Neurology。
這項研究顯示，BrainSense™ 自適應腦深部刺激（aDBS）系統在治療帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）患者時具有良好的安全性和有效性，并能根據患者的腦電信號動態調整刺激強度，從而更好地應對癥狀波動。
這一結果標志著全球首個閉環 DBS 系統從研發驗證走向臨床確證，也為個性化神經調制開辟了全新路徑。
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
# 臨床試驗結果（ADAPT-PD）
研究設計
ADAPT-PD 是一項多中心、前瞻性、單盲、隨機交叉的關鍵臨床研究，于 2021 年正式啟動，涵蓋美國、加拿大和歐洲 10 個研究中心。研究共納入 68 名主要隊列患者（采用丘腦下核 STN 或蒼白球內側 GPi DBS 電極），以及 17 名方向性刺激隊列患者。所有患者均使用集成 BrainSense 技術的 Percept™ PC 神經刺激器。
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
研究分為兩種自適應算法模式：
單閾值模式（Single Threshold）：刺激強度快速調整，能在 250 毫秒內完成響應；
雙閾值模式（Dual Threshold）：刺激強度緩慢變化，能在數分鐘內完成平滑調節。
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
其中，45 名患者接受了短期（30 天）自適應模式測試，40 名患者在家中長期使用超過一年。
核心結果
癥狀改善：DT-aDBS 模式下，患者平均每日 ON 時間增加約 1.3 小時，OFF 時間減少約 1.6 小時；若采用患者自行選擇的 aDBS 模式，ON 時間增加約 1.4 小時，OFF 時間減少約 1.7 小時。
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
主要終點：在雙閾值（DT-aDBS）模式下，91% 的患者在“無困擾性異動癥的 ON 時間”上與傳統 cDBS 達到等效性標準；單閾值（ST-aDBS）模式下比例為 79%。
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
能量效率：ST-aDBS 模式總電能消耗（TEED）較 cDBS 平均降低約 15%（P=.01）；DT-aDBS 模式則在統計學上接近顯著（P=.05），提示潛在的電池壽命延長。
安全性：在整個長期隨訪（平均 17.5 個月，最長達 27 個月）中，未報告嚴重設備相關不良事件。大多數刺激相關不良反應在程控或調整階段得以解決，僅有一例失眠問題未能改善。
患者偏好：44 名進入評估階段的患者中，幾乎所有人選擇繼續使用 aDBS 并進入長期隨訪，顯示其在真實世界場景下的可接受性。
Medtronic 神經科學業務副總裁 Brett Wall 表示：“這一創新代表了十年多的研發與積累。aDBS 不僅能滿足患者癥狀波動時的需求，也為臨床醫生提供了全新的工具，開啟了大規模個性化神經調制的新時代。”
# 產品技術特點（BrainSense™ aDBS 系統）
腦深部刺激（Deep Brain Stimulation，DBS）是一種通過在大腦內植入電極，并傳遞電信號調節腦活動的治療方法。它主要用于治療帕金森病、重度抑郁癥及其他運動障礙疾病，尤其對帕金森病患者的震顫、肌肉僵硬和運動遲緩等癥狀有顯著改善作用。
傳統的DBS系統通過持續電刺激干預大腦活動，但無法根據患者實時的大腦活動作出反應，因此治療效果有時需要頻繁調整。這也意味著患者可能需要多次就醫，以確保治療參數的最佳設置。
美敦力BrainSense™自適應腦深部刺激系統特點：
美敦力推出的BrainSense™自適應腦深部刺激（aDBS）系統，與傳統的DBS系統相比，在治療原理和治療效果上均有顯著創新。
該系統的最大亮點在于其閉環設計，即系統能夠實時監測患者的大腦活動，并自動調整腦刺激參數。這種實時調節能力使得治療更加個性化，并且能夠隨著患者的病情變化自動調整，減少了傳統DBS治療中需要頻繁人工干預的局限。此項技術不僅能提高治療的效果，也能改善患者的生活質量，尤其是在日常生活和臨床環境中的適應性。
關鍵特點包括：
實時監測與反饋：通過植入電極捕捉局部場電位（LFP），根據 β 波等特征動態調整刺激。
Percept™ PC 神經刺激器：全球首款可感知腦信號的 DBS 裝置，實現“治療+監測”一體化。
BrainSense™ 電極識別器（EI）：幫助醫生快速、精準地選擇電極接觸點，提高程控效率，縮短治療啟動時間。
個性化治療：通過閉環控制，根據患者用藥狀態和癥狀變化調整輸出，降低副作用并優化療效。
BrainSense™電極識別器的輔助作用
除了自適應腦深部刺激系統，美敦力還推出了BrainSense™電極識別器（Electrode Identifier），這一工具將有助于提升DBS程控效率。該電極識別器可以確保在DBS植入過程中選擇最優的初始電極接觸點，從而加快程控速度，減少治療啟動時的調整時間。
# 產品臨床依據
BrainSense™ aDBS 系統的臨床驗證經歷了循序漸進的過程：
2024年9月：ADAPT-PD 方法學研究發表于 npj Parkinson’s Disease，系統闡述了 LFP 信號檢測和算法設置步驟，結果顯示 84.8% 的患者在服藥狀態下、92% 的患者在停藥狀態下能夠檢測到有效信號。
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
2025年1月：基于上述數據，Medtronic 宣布 BrainSense™ aDBS 與 EI 獲得歐盟及英國 CE 認證，成為全球首個閉環 DBS 系統。
美敦力全球首個閉環DBS系統最新臨床結果
2025年9月：ADAPT-PD 主要終點與臨床結果發表于 JAMA Neurology，確認了 aDBS 的療效和安全性，標志著臨床應用的新階段。
這一連貫的時間線表明，BrainSense™ 技術已完成從科學驗證、監管批準到臨床確證的完整路徑，為其廣泛推廣奠定了堅實基礎。
# 對帕金森病治療的影響
帕金森病是全球影響超過一千萬人的神經退行性疾病，常伴隨震顫、運動遲緩、肌肉僵硬等癥狀，嚴重影響患者生活質量。傳統 DBS 能改善運動癥狀，但因其持續刺激方式，往往需要頻繁程控，難以動態應對患者狀態變化。
BrainSense™ aDBS 的引入，為這一困境提供了解決方案：
改善療效：通過閉環刺激，患者可獲得更長的無困擾性 ON 時間，異動癥負擔減少。
降低負擔：減少頻繁程控需求，提升日常生活便利性。
延長壽命周期：優化能量使用，有望延長電池壽命，減少更換手術次數。
推動行業發展：aDBS 的確證成果不僅將改變帕金森病的管理模式，也為抑郁癥、癲癇等其他神經疾病提供潛在路徑。
# 結語
ADAPT-PD 試驗結果的發布，標志著自適應 DBS 在帕金森病治療中邁出了決定性一步。從方法學驗證到 CE 認證，再到 JAMA Neurology結果，BrainSense™ aDBS 技術已經完成了從實驗室到臨床的關鍵跨越。
在神經調制領域，這一成(cheng)(cheng)果不僅僅意味(wei)著(zhu)(zhu)一種(zhong)新(xin)設備的獲批(pi)，更代表著(zhu)(zhu)整個治療模式(shi)的轉(zhuan)型：從(cong)單一的持續(xu)刺激走向智能、個性(xing)化(hua)、閉環的動態干預。隨(sui)著(zhu)(zhu)更多臨床數據的積累和全球市場的推廣，BrainSense™ aDBS 有望成(cheng)(cheng)為(wei)精準神經治療的新(xin)標準，改善數百萬帕金(jin)森病患(huan)者的生活質量。
本文由廣州佳譽醫療器械有限公(gong)司/佛山浩揚(yang)醫療器械有限公(gong)司聯(lian)合編輯
