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Cardinal公司新骨骼粘合劑獲FDA批準
Time：2011-10-16 8:31:04 Author：admin
美國食品藥品管理局近日批準了一種新型骨骼粘合劑。
這種新型骨骼粘合劑是Cardinal公司的產品，并且獲得了CE標志。這種新型Ava-Tex不透輻射的骨骼粘合劑是由一種叫做聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的丙烯酸(類)樹脂制作而成的。這種骨骼粘合劑在混合之后，給醫生提供的注射時間較長，設計可以用于熒光成像掃描檢查。
這種粘合劑通常用于脊柱外科手術，用來固定脊椎骨折。在手術中，醫生在影象學檢查的引導之下，從后背向發生骨折的脊柱插入一根很長的針，通過這根針注射骨骼粘合劑。骨骼內粘合劑變硬從而填充骨折導致的縫隙，加強被破壞的脊椎，減輕患者的疼痛以及所承受的壓力。
“醫(yi)生一直需要一種設計用于治(zhi)療脊椎骨折的(de)(de)黏合劑(ji)(ji)，既然我們(men)已經獲(huo)得FDA的(de)(de)批準，我們(men)十分高興能夠(gou)提供(gong)這(zhe)(zhe)(zhe)種產品。”Cardinal公司的(de)(de)副總(zong)裁(cai)、特殊手(shou)術(shu)部總(zong)經理Tom Daulton如(ru)此評論說。Ava-Tex的(de)(de)注射時(shi)間(jian)得到了(le)延長，這(zhe)(zhe)(zhe)就為(wei)在(zai)手(shou)術(shu)中安(an)全注射這(zhe)(zhe)(zhe)種骨骼黏合劑(ji)(ji)提供(gong)了(le)充足的(de)(de)時(shi)間(jian)。
本文由廣州佳譽醫療器械有限公司編輯
