放射科設備 |
超聲科設備 |
手術室設備 |
檢驗科設備 |
實驗室設備 |
理療科設備 |
急救室設備 |
兒科設備 |
眼科設備 |
牙科設備 |
婦科男科設備 |
滅菌消毒設備 |
醫用教學模型 |
美容儀器設備 |
家庭保健器具 |
CR病床 推車 柜 |
ABS病床輪椅 |
醫用耗材 |
新聞中心
國家藥監局正式發布15項醫療器械行業標準(附目錄)
剛剛,國家藥(yao)監局正(zheng)式發(fa)布YY 0781—2025《血(xue)壓傳(chuan)感(gan)器(qi)》等15項醫療(liao)器(qi)械(xie)行業(ye)標準,目錄如下:
醫療器械(xie)行業標準(zhun)信息表
序號
標準編號
標準名稱
制修訂
替代標準
適用范圍
實施日期
1
YY 0781—2025
血壓傳感器
修訂
YY 0781—2010
本文件(jian)規定(ding)了設計用(yong)(yong)來測(ce)量血(xue)(xue)壓(ya)的經留置導(dao)管或直接穿刺的傳感器(qi)、電(dian)纜(lan)(lan)的安全和(he)性能的要求。本文件(jian)適(shi)用(yong)(yong)于經導(dao)管或直接的血(xue)(xue)管穿刺來測(ce)量血(xue)(xue)壓(ya)的壓(ya)力傳感器(qi),包(bao)括(kuo)電(dian)纜(lan)(lan)。本文件(jian)不適(shi)用(yong)(yong)于被設計用(yong)(yong)于測(ce)量其(qi)他生理(li)參數的傳感器(qi)。
2028年10月1日
2
YY/T 0337—2025
麻醉和呼吸設備氣管(guan)插管(guan)和接頭
修訂
YY/T 0337.1—2002、YY/T 0337.2—2002
本文(wen)件(jian)規定了(le)經(jing)口、經(jing)鼻氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)和氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)接(jie)頭(tou)、管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)壁(bi)用金屬或(huo)(huo)塑(su)料作為加強筋的(de)(de)(de)氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)、有肩部(bu)的(de)(de)(de)氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)、錐形(xing)氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)、提供具有抽(chou)吸、監測或(huo)(huo)輸(shu)送(song)藥物或(huo)(huo)其他(ta)氣(qi)體的(de)(de)(de)氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan),以及為特(te)殊用途而設計的(de)(de)(de)多種(zhong)其他(ta)類型的(de)(de)(de)專用氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)的(de)(de)(de)基(ji)本安全(quan)和基(ji)本性能。本文(wen)件(jian)適(shi)用于(yu)上(shang)述氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)。本文(wen)件(jian)不適(shi)用于(yu)氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)支氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)導管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)(包括支氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)內管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan))(見(jian)YY/T 0490)、氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)切開插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)和接(jie)頭(tou)(見(jian)YY/T 0338)和上(shang)喉部(bu)通氣(qi)道(dao)(見(jian)YY/T 0985)。本文(wen)件(jian)不適(shi)用于(yu)與(yu)易燃麻醉氣(qi)體或(huo)(huo)藥劑(ji)、激光或(huo)(huo)外科(ke)電氣(qi)設備一起(qi)使用的(de)(de)(de)氣(qi)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)插(cha)(cha)(cha)(cha)管(guan)(guan)(guan)(guan)(guan)。
2026年10月1日
3
YY/T 0474—2025
外科植入物(wu)聚丙交酯均(jun)聚物(wu)、共聚物(wu)和共混物(wu)體外降解試驗
修訂
YY/T 0473—2004、YY/T 0474—2004
本(ben)文件(jian)描述(shu)了(le)聚(ju)丙(bing)交酯(zhi)(以L-丙(bing)交酯(zhi)、D-丙(bing)交酯(zhi)和(he)(he)(he)/或(huo)D,L-丙(bing)交酯(zhi)為結(jie)構單元(yuan)的均(jun)(jun)聚(ju)物(wu)(wu)(wu)(wu)、共(gong)聚(ju)物(wu)(wu)(wu)(wu)和(he)(he)(he)/或(huo)共(gong)混物(wu)(wu)(wu)(wu))在體(ti)(ti)外(wai)降(jiang)解(jie)條件(jian)下(xia)化學和(he)(he)(he)/或(huo)機械性能變(bian)化的測定方法(fa)。本(ben)文件(jian)還描述(shu)了(le)可吸收聚(ju)丙(bing)交酯(zhi)或(huo)其他可水解(jie)材(cai)料(liao)及(ji)器械進(jin)行體(ti)(ti)外(wai)降(jiang)解(jie)表征所(suo)需的基本(ben)物(wu)(wu)(wu)(wu)理和(he)(he)(he)機械性能評價。本(ben)文件(jian)適用于生產(chan)外(wai)科植入(ru)物(wu)(wu)(wu)(wu)的聚(ju)丙(bing)交酯(zhi)均(jun)(jun)聚(ju)物(wu)(wu)(wu)(wu)、共(gong)聚(ju)物(wu)(wu)(wu)(wu)和(he)(he)(he)/或(huo)共(gong)混物(wu)(wu)(wu)(wu),包括原材(cai)料(liao)、加工(gong)材(cai)及(ji)最終產(chan)品(經包裝和(he)(he)(he)滅菌的植入(ru)物(wu)(wu)(wu)(wu))。
本(ben)文件(jian)中規定的試驗方法(fa),也用于測(ce)定含(han)有其他共(gong)聚(ju)單體(ti)(如乙交(jiao)酯、三亞(ya)甲(jia)基碳(tan)酸酯和/或ε-己(ji)內酯)的聚(ju)丙交(jiao)酯基的共(gong)聚(ju)物(wu)和/或共(gong)混物(wu)的體(ti)外降解速率和相(xiang)關材料(liao)特(te)性(xing)的變化。本(ben)文件(jian)中的體(ti)外試驗方法(fa)不能用來準確預(yu)測(ce)材料(liao)在(zai)體(ti)內的行為,除非(fei)對具體(ti)器械進行了驗證(zheng)。
2026年10月1日(ri)
4
YY/T 0497—2025
一次性使(shi)用無菌胰(yi)島素(su)注射器
修訂
YY/T 0497—2018
本(ben)文(wen)件(jian)(jian)規(gui)定(ding)了(le)一次(ci)性使用無(wu)菌胰(yi)島素注(zhu)射(she)器(qi)(qi)(以下(xia)簡稱注(zhu)射(she)器(qi)(qi))的要求(qiu),描述了(le)相應的試驗方法(fa)。該注(zhu)射(she)器(qi)(qi)僅一次(ci)性使用,用于抽吸(xi)胰(yi)島素后(hou)立(li)即(ji)進行人體注(zhu)射(she)。本(ben)文(wen)件(jian)(jian)適(shi)用于注(zhu)射(she)40單位每毫(hao)升(U-40)和100單位每毫(hao)升(U-100)胰(yi)島素的注(zhu)射(she)器(qi)(qi)。本(ben)文(wen)件(jian)(jian)不適(shi)用于長期儲存胰(yi)島素的注(zhu)射(she)器(qi)(qi)。
2026年(nian)10月1日
5
YY/T 0573.2—2025
一次(ci)性使(shi)用無菌注(zhu)(zhu)射(she)器第2部(bu)分:動力(li)驅動注(zhu)(zhu)射(she)泵(beng)用注(zhu)(zhu)射(she)器
修訂
YY/T 0573.2—2018
本文(wen)件規定了(le)由高分子材料制成的(de)(de)(de)公稱容量為(wei)1mL及(ji)以上的(de)(de)(de)動力驅動注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)泵(beng)用注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器的(de)(de)(de)要求(qiu),動力驅動注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)泵(beng)用注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器與(yu)經制造商確認的(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)泵(beng)配套使用。本文(wen)件不適用于具有自毀功能的(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器、胰島素注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器、玻璃注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器、由制造廠預裝藥液(ye)(ye)的(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器以及(ji)與(yu)藥液(ye)(ye)配套的(de)(de)(de)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器等(deng)。本文(wen)件不涉及(ji)泵(beng)用注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)器與(yu)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)(she)(she)藥液(ye)(ye)的(de)(de)(de)相容性(xing)。
2026年10月1日
6
YY/T 0573.3—2025
一次(ci)性使(shi)用(yong)無菌注射器(qi)第3部分:自毀型固定劑量(liang)疫苗注射器(qi)
修訂
YY/T 0573.3—2019
本(ben)文件規(gui)定(ding)了在輸送至預設的(de)疫苗(miao)劑(ji)量時,會自(zi)動失效的(de)一次(ci)性使(shi)用(yong)(yong)(yong)無菌注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器(以(yi)下(xia)簡稱注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器)的(de)特性和性能。本(ben)文件適(shi)用(yong)(yong)(yong)于(yu)由塑料(liao)、橡膠或其他材料(liao)制成的(de)供抽(chou)吸疫苗(miao)或注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)入疫苗(miao)后立即(ji)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)用(yong)(yong)(yong)的(de)帶針或不帶針的(de)一次(ci)性使(shi)用(yong)(yong)(yong)無菌注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器。本(ben)文件不適(shi)用(yong)(yong)(yong)于(yu)胰島素注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器、動力驅動注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)泵用(yong)(yong)(yong)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器、防止重復使(shi)用(yong)(yong)(yong)注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器、不固定(ding)劑(ji)量自(zi)毀型注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器以(yi)及預裝藥(yao)液注(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)射(she)(she)(she)器。
2026年10月1日
7
YY/T 0573.4—2025
一次(ci)性(xing)使用(yong)(yong)無菌(jun)注(zhu)射器(qi)第4部分:防止重復使用(yong)(yong)注(zhu)射器(qi)
修訂
YY/T 0573.4—2020
本(ben)文件規定(ding)了一次(ci)(ci)性(xing)防止重復使(shi)用(yong)(yong)(yong)注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi)(以下簡稱注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi))的(de)特(te)性(xing)和(he)性(xing)能。本(ben)文件適(shi)用(yong)(yong)(yong)于由塑料(liao)和(he)橡膠材料(liao)制成,帶針(zhen)或不帶針(zhen)的(de),用(yong)(yong)(yong)于抽吸藥液或抽吸液體(ti)后(hou)立即注(zhu)(zhu)射用(yong)(yong)(yong)的(de),且設(she)計上能夠防止再次(ci)(ci)使(shi)用(yong)(yong)(yong)的(de)一次(ci)(ci)性(xing)使(shi)用(yong)(yong)(yong)無菌注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi)。本(ben)文件不適(shi)用(yong)(yong)(yong)于玻璃制注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi)、固定(ding)劑量(liang)疫苗用(yong)(yong)(yong)自毀注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi)和(he)預充型注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi)。本(ben)文件不涉及注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi)與注(zhu)(zhu)射液的(de)兼容性(xing)。當注(zhu)(zhu)射器(qi)(qi)用(yong)(yong)(yong)于本(ben)文件規定(ding)以外(wai)的(de)任(ren)何其他(ta)預期用(yong)(yong)(yong)途時,可(ke)適(shi)用(yong)(yong)(yong)其他(ta)標準。
2026年(nian)10月(yue)1日
8
YY/T 0648—2025
測量、控制和實驗室用電氣(qi)設(she)備(bei)的安全要(yao)(yao)求 第2-101部分:體外(wai)診斷(IVD)醫用設(she)備(bei)的專用要(yao)(yao)求
修訂
YY 0648—2008
本文(wen)件適用于預期用作體外診斷(IVD)醫用目的的設備,包括(kuo)自(zi)測體外診斷醫用目的的設備。
2026年11月1日
9
YY/T 0651.4—2025
關節(jie)置換植入器械全髖關節(jie)假體的磨損第4部分:部件位置變(bian)化導致邊緣加載條件下髖關節(jie)假體測試
制定
/
本(ben)文(wen)件(jian)(jian)規(gui)定了模擬髖臼部件(jian)(jian)大(da)傾斜角(jiao)和動(dong)態(tai)分(fen)離條(tiao)件(jian)(jian)下髖關節假體邊緣加(jia)載的測試條(tiao)件(jian)(jian)。
本(ben)文(wen)件與YY/T 0651.1—2016或YY/T 0651.3結合(he)使用。本(ben)文(wen)件適用于(yu)全髖關節(jie)假體。
2026年(nian)10月1日
10
YY/T 0685—2025
神經外科植入器(qi)械自閉合顱內動脈瘤(liu)夾
修訂
YY/T 0685—2008
本文件(jian)(jian)規定了用于永久植(zhi)入顱內的(de)自閉合(he)動脈(mo)瘤夾(jia)(jia)的(de)特(te)性(xing)及其設計要(yao)求、供(gong)應條件(jian)(jian)和滅菌、包裝、由制造(zao)商提(ti)供(gong)的(de)信息。其中,本文件(jian)(jian)設計要(yao)求中描述了閉合(he)力的(de)測試方法。本文件(jian)(jian)不適(shi)用于可塑(su)性(xing)夾(jia)(jia),或外科手術過程中使用且傷(shang)口閉合(he)前移除(chu)的(de)臨時(shi)性(xing)夾(jia)(jia)。
2026年10月(yue)1日
11
YY/T 0958.1—2025
矯形用(yong)鉆(zhan)類器械(xie)第1部(bu)分:鉆(zhan)頭、絲錐(zhui)和沉頭鉆(zhan)
修訂
YY/T 0958.1—2014
本文(wen)件規定了(le)骨科手術(shu)用(yong)(yong)鉆(zhan)頭(tou)、絲錐和沉(chen)頭(tou)鉆(zhan)的(de)材料、尺寸(cun)、力學性能的(de)要求,描(miao)述(shu)了(le)相應的(de)試(shi)驗方法,規定了(le)標記的(de)內(nei)容(rong)。本文(wen)件適(shi)用(yong)(yong)于在骨科手術(shu)中與(yu)YY 0018規定的(de)接骨螺釘配合(he)使用(yong)(yong)的(de)鉆(zhan)頭(tou)、絲錐及沉(chen)頭(tou)鉆(zhan)。本文(wen)件不適(shi)用(yong)(yong)于與(yu)自鉆(zhan)骨針(例(li)如用(yong)(yong)于外固定的(de))和自鉆(zhan)導針配合(he)使用(yong)(yong)的(de)鉆(zhan)頭(tou)、絲錐和沉(chen)頭(tou)鉆(zhan)。
2026年10月(yue)1日
12
YY/T 0965—2025
運動醫學(xue)植入器械人工韌帶(dai)專用要求
修訂
YY/T 0965—2014
本文件規定了供(gong)臨床使(shi)用(yong)的(de)運動醫學植入器械人工(gong)韌帶的(de)預期(qi)性(xing)能、設計屬性(xing)、材料、設計評價、臨床前(qian)評價、上(shang)市后(hou)跟(gen)蹤、制(zhi)造、滅菌和包裝的(de)要求(qiu),描述了相應的(de)試(shi)驗方法。本文件適用(yong)于紡織型(xing)人工(gong)韌帶,其他類型(xing)的(de)人工(gong)韌帶參(can)考(kao)使(shi)用(yong)本文件。
2026年(nian)10月1日
13
YY/T 1610—2025
麻(ma)醉和呼吸設備被動濕化器
修訂
YY/T 1610—2018
本(ben)文(wen)件(jian)規定了所謂“冷冒泡”或“冷傳(chuan)遞”濕(shi)(shi)化(hua)(hua)設備(bei)(以(yi)下簡稱被(bei)動(dong)濕(shi)(shi)化(hua)(hua)器(qi))的(de)要(yao)(yao)求。本(ben)文(wen)件(jian)也適用(yong)(yong)于(yu)(yu)制造商預期連(lian)接到被(bei)動(dong)濕(shi)(shi)化(hua)(hua)器(qi)的(de)那些(xie)附件(jian)。另外,集(ji)(ji)成(cheng)到其(qi)他(ta)醫(yi)療(liao)設備(bei)中(zhong)的(de)被(bei)動(dong)濕(shi)(shi)化(hua)(hua)器(qi)應符合(he)其(qi)他(ta)醫(yi)療(liao)設備(bei)標準的(de)要(yao)(yao)求。本(ben)文(wen)件(jian)不(bu)適用(yong)(yong)于(yu)(yu)主(zhu)動(dong)加熱(re)濕(shi)(shi)化(hua)(hua)器(qi)、加熱(re)呼(hu)(hu)吸管路或主(zhu)動(dong)熱(re)濕(shi)(shi)交換器(qi)(HMEs)。本(ben)文(wen)件(jian)不(bu)適用(yong)(yong)于(yu)(yu)在吸氣(qi)過程中(zhong)將(jiang)患(huan)者呼(hu)(hu)出的(de)一(yi)部(bu)分水分和(he)熱(re)量(liang)返回呼(hu)(hu)吸道,而不(bu)增加熱(re)量(liang)或水分的(de)被(bei)動(dong)式HME,其(qi)要(yao)(yao)求在YY/T 0735.1和(he)YY/T 0735.2中(zhong)給出。本(ben)文(wen)件(jian)不(bu)適用(yong)(yong)于(yu)(yu)用(yong)(yong)來向患(huan)者輸送液體的(de)霧化(hua)(hua)器(qi),其(qi)要(yao)(yao)求在YY/T 1743中(zhong)給出。本(ben)文(wen)件(jian)不(bu)適用(yong)(yong)于(yu)(yu)通常被(bei)稱為(wei)“房間(jian)濕(shi)(shi)化(hua)(hua)器(qi)”的(de)設備(bei)或用(yong)(yong)于(yu)(yu)供(gong)暖、通風和(he)空調系(xi)統(tong)的(de)濕(shi)(shi)化(hua)(hua)器(qi),或集(ji)(ji)成(cheng)于(yu)(yu)嬰兒培養箱中(zhong)的(de)濕(shi)(shi)化(hua)(hua)器(qi)。
2026年10月1日
14
YY/T 1985—2025
組織(zhi)工程醫療器械膠原蛋(dan)白
制定
/
本文(wen)件給出了組織(zhi)提取膠(jiao)原蛋(dan)白的工藝(yi)控(kong)制、檢測指標、生物學(xue)評(ping)(ping)價等要求,描述了相應的檢測方法。本文(wen)件適用于組織(zhi)工程醫療器械用膠(jiao)原蛋(dan)白的表(biao)征和(he)質(zhi)量評(ping)(ping)價。
2026年10月1日(ri)
15
YY/T 1986—2025
一次性使用無菌神經用導管及附件
制定
/
本(ben)文(wen)件(jian)(jian)規定了(le)神(shen)(shen)經(jing)用(yong)(yong)導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)及(ji)(ji)附件(jian)(jian)的(de)(de)預期(qi)(qi)性能、設計屬性、材料(liao)、設計評價(jia)、制(zhi)造、滅菌、包裝和(he)制(zhi)造商提供的(de)(de)信息的(de)(de)要求(qiu),并描述(shu)了(le)相應的(de)(de)試驗方法。出于(yu)(yu)治療或(huo)(huo)診(zhen)斷目的(de)(de),神(shen)(shen)經(jing)用(yong)(yong)導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)預期(qi)(qi)將(jiang)藥物直接輸送(song)(song)至(zhi)神(shen)(shen)經(jing)部(bu)(bu)位(wei),提供傷口(kou)滲透鎮痛(tong)(tong)和(he)其他(ta)局部(bu)(bu)鎮痛(tong)(tong),或(huo)(huo)預期(qi)(qi)用(yong)(yong)于(yu)(yu)監測或(huo)(huo)去(qu)除神(shen)(shen)經(jing)部(bu)(bu)位(wei)的(de)(de)流體(ti)。本(ben)文(wen)件(jian)(jian)適用(yong)(yong)于(yu)(yu)以下(xia)類型的(de)(de)器械(xie):脊(ji)柱/硬膜外(wai)導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)及(ji)(ji)附件(jian)(jian);脊(ji)柱/硬膜外(wai)端口(kou)導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)及(ji)(ji)附件(jian)(jian);周(zhou)圍神(shen)(shen)經(jing)阻滯導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)及(ji)(ji)附件(jian)(jian);傷口(kou)輸注導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)及(ji)(ji)附件(jian)(jian)(也稱(cheng)為手術部(bu)(bu)位(wei)持續鎮痛(tong)(tong)導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)及(ji)(ji)附件(jian)(jian))。本(ben)文(wen)件(jian)(jian)不適用(yong)(yong)于(yu)(yu):預期(qi)(qi)通過導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)及(ji)(ji)附件(jian)(jian)輸送(song)(song)藥物的(de)(de)泵及(ji)(ji)其他(ta)器械(xie);不直接作用(yong)(yong)于(yu)(yu)神(shen)(shen)經(jing)系統,但對神(shen)(shen)經(jing)系統有間接作用(yong)(yong)的(de)(de)藥物輸送(song)(song)導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)(如(ru)套管(guan)(guan)(guan)(guan)針);神(shen)(shen)經(jing)應用(yong)(yong)外(wai)的(de)(de)其他(ta)引流導(dao)(dao)(dao)管(guan)(guan)(guan)(guan)。
2026年10月1日
本文由廣州佳譽醫療器(qi)械有限公司/佛山浩揚醫療器(qi)械有限公司聯合編輯